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| 真性红细胞增多症可怕吗?并发症发生率是多少? |
| 浏览次数：1257次 发布日期：2021-2-25 15:13:13 |
| 真性红细胞增多症是一种慢性的骨髓增殖性疾病，近些年更替为“骨髓增殖性肿瘤”划分恶性血液病。 虽然是被冠上“恶性”的称谓，但此病只要正确治疗达到缓解，一般生存期可观。在治疗阶段内，病人 则主要关注一些并发症危害的发生率，做好预防!
此病是以红细胞克隆性异常增殖为主的疾病。其外周血总容量增多，血液粘滞度增高，常伴有白细胞和 血小板升高，脾大，病程中可出现出血、血栓形成等并发症。临床特征有皮肤粘膜红紫、肝脾大及血管 性与神经性症状。 临床统计，概率说话:真性红细胞增多症危害发生率 1、此病首位死亡原因是在于血栓栓塞性并发症，也是真红病人最怕的并发症危害，所占的比率为30%~40%; 2、心肌梗死所占据的几率就为50%; 3、脑卒中所占据的比率为31.5%; 4、静脉血栓所占就的比率为18.5; 5、急性白血病所占据的比率为19%; 6、实体瘤所占据的比率为5%; 7、出血所占据的比率为5%; ...... 临床上观察病例，真性红细胞增多症大多发展十分缓慢，病人可迁延病程，但也存在生存期局限的情 况。如果在没有采取治疗的情况下。真性红细胞增多症病人平均寿命仅数月~数年之短。研究表明，单 独静脉放血病患的中位生存期大概为13.9年，32P治疗的病患为11.8 年，通过瘤可宁治疗患者的生存 期为8.9年，而目前广泛运用于临床的靶向药治疗以及联合方案平均生存期最长可达数几十余年。 此病也有个体病情差异的区别，有的病人一经确诊就各方面症状突出明显严重，有的病人则无明显症 状，生存质量良好。不论如何，都需要根据情况积极采取针对性，及时全面控制病情才是正经。 |